Учёные из Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова и Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН разработали вещество, способное повысить эффективность химиотерапии при раке шейки матки. Новый подход помогает преодолеть множественную лекарственную устойчивость — одну из главных проблем в лечении злокачественных опухолей.
Соединение создано на основе глицирретовой кислоты, выделяемой из корня солодки. Оно усиливает накопление в опухолевых клетках химиопрепарата доксорубицина за счёт блокировки белка P-гликопротеина. Этот белок активно выводит лекарственные вещества из клеток и мешает им работать — механизм, который делает многие опухоли устойчивыми к терапии. Соединение подавляет насосную функцию P-гликопротеина и тем самым повышает внутриклеточное содержание доксорубицина, что делает опухолевые клетки более уязвимыми к лечению.
Разработка прошла лабораторные испытания на культурах клеток. В дальнейшем вещество может лечь в основу препаратов, предназначенных для клинического применения в терапии рака шейки матки и других форм рака с выраженной лекарственной устойчивостью.
Рак шейки матки — одно из наиболее распространённых онкозаболеваний у женщин. Основной причиной его развития считаются вирусы папилломы человека (16 и 18 типов), которые вызывают мутации клеток шейки матки. Варианты лечения включают хирургию, лучевую и химиотерапию, но эффективность часто ограничивается способностью опухоли сопротивляться лекарствам. Новое соединение может помочь переломить эту тенденцию.
