Команда биологов из Кембриджского университета (Великобритания) и ряда европейских научных центров впервые смогла подавить развитие прогрессирующего рассеянного склероза (РС) у мышей. Для этого исследователи использовали индуцированные нейральные стволовые клетки (iNSC), способные превращаться в олигодендроциты — клетки, отвечающие за восстановление миелиновой оболочки нервных волокон. Об этом сообщила пресс-служба Кембриджского университета.
Как отметил старший научный сотрудник вуза Лука Перуццотти-Яметти, это первый случай, когда удалось экспериментально подтвердить способность iNSC-клеток восстанавливать миелин в уже повреждённой нервной системе. Исследование открывает новые перспективы для терапии прогрессирующего РС, одной из наиболее устойчивых к лечению форм заболевания.
Клетки нового поколения
iNSC-клетки — это особый тип перепрограммированных стволовых клеток, которые можно получить напрямую из тканей взрослого организма без прохождения стадии плюрипотентности. Такой подход снижает риск побочных эффектов, включая развитие опухолей, и делает технологию более безопасной для клинического применения.
В предыдущих экспериментах этот тип клеток уже доказал свою эффективность при лечении ремиттирующей (релапсирующей) формы РС у мышей и показал безопасность в клинических тестах на добровольцах. Новый этап исследований был сосредоточен на прогрессирующем РС, при котором постоянная демиелинизация приводит к необратимому ухудшению функций нервной системы.
Эксперимент на модели прогрессирующего РС
Учёные воспроизвели модель прогрессирующего рассеянного склероза у лабораторных мышей и ввели в спинной мозг животных культуры iNSC-клеток — как мышиного, так и человеческого происхождения. Уже через 10 дней после инъекции клетки начали превращаться в функциональные олигодендроциты и интегрироваться в поражённые участки нервной ткани.
Новые клетки успешно восстанавливали миелиновую оболочку аксонов, существенно улучшая проводимость сигналов в спинном мозге. При этом эффективность регенерации у больных мышей приближалась к нормальной — сопоставимой со здоровыми животными. Это, по мнению исследователей, даёт основание рассчитывать на применение аналогичного подхода в терапии людей с прогрессирующей формой РС.
Рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует миелиновую оболочку нервных волокон, нарушая передачу сигналов. Болезнь может протекать волнообразно (ремиттирующий тип) или прогрессировать непрерывно, приводя к двигательным и когнитивным нарушениям вплоть до полной инвалидизации. Для прогрессирующих форм РС в настоящее время не существует эффективной терапии, способной восстановить миелин или остановить разрушение нервной ткани.
Результаты исследования дают надежду на прорыв в лечении этой патологии, особенно на фоне растущего интереса к клеточной и регенеративной медицине в неврологии.
